تعیین میزان بیان فاکتورهای نسخه برداری و سایتوکین های مرتبط با سلول های Th1/Th2 در بیماران مبتلا به alopecia Areata با روش Real Time PCR

آلوپشی آره آتا بیماری پوستی است که به واسطه ریزش موی سر یا نقاط دیگر بدن ایجاد می شود.در جریان این بیماری معمولا لکه های بدون موی گرد، صاف، کوچک یا بزرگ بر روی پوست سر ایجاد می شود و با پیشرفت بیماری تمام موی سر یا کل موهای بدن ریزش پیدا می کند. این بیماری به طور کلی حدود 2-1% از کل جمعیت را در بر می گیرد و ارتباطی بین شیوع بیماری با جنسیت و قومیت های متفاوت مشاهده نشده است. معمولا این بیماری پوستی غیرقابل پیش بینی و دوره ای می باشد. در هر زمان ممکن است مو مجددا شروع به رشد یا ریزش کند و دوره این بیماری در هر فردی متفاوت است. علت این بیماری ناشناخته است اما به نظر می رسد وراثت، عوامل محیطی و ایمونولوژیک در پاتوژنز بیماری موثر هستند. مطالعات متعدد در این بیماری نشان می دهد که پاسخ نا بجای سلول های T نقش مهمی در از دست رفتن مو بازی می کند و ارتشاح سلول های T از نوع CD4+ و CD8+ و تولید سیتوکین ها در اطراف فولیکول های مو در مرحله آناژن با بروز و ویژگی های هیستوپاتولوژیک بیماری ارتباط نشان می دهد. به علاوه، بررسی های انجام شده در رابطه با سیتوکین ها نشان می دهد سیتوکین هایی که در جریان بیماری تولید می شوند نقش مهمی در مرحله اجرایی پاسخ ایمنی و التهابی بازی می کنند و در گسترش این بیماری خودایمن دخالت می کنند. به نظر می رسد که تغییر در تعادل سلول های Th1 و Th2 و سیتوکین های تولید شده توسط آنها نقش مهمی در پاتوژنز بیماری بازی می کند. در سال های اخیر مکانیسم های مولکولی که منجر به تکامل سلول های Th1 و Th2 می شود مورد توجه واقع شده است. نتایج این مطالعات نشان می دهد که مولکول های درون سلولی متعددی در تکامل سلول های Th1 و Th2 و تولید سیتوکین های مربوط به آنها موثر می باشند که از جمله آنها می توان به فاکتورهای نسخه برداری T-bet و GATA-3 اشاره کرد که به ترتیب بیان ژن های Th1 و Th2 را تنظیم می کنند و نقش مهمی در تمایز سلول های Th بازی می کنند. اهمیت این فاکتورهای نسخه برداری در بیماری های ایمونولوژیک مختلف نظیر بیماری کرون، کاوازاکی و آسم شناسایی شده است، ولی اطلاعات کمی در مورد نقش آنها در بیماران مبتلا به آلوپشی آره آتا در دسترس می باشد و مطالعات بیشتر در این زمینه می تواند به روشن شدن مکانیسم های موثر در ایمونوپاتوژنز بیماری کمک کند. لذا هدف تحقیق حاضر، آنالیز میزان بیان mRNAی مربوط به T-bet، GATA-3، IFN-γ و IL-4 در سلول های تک هسته ای خون محیطی (PBMC) بیماران و افراد کنترل و مقایسه میزان بیان آنها بین این دو گروه می باشد. اندازه گیری مقادیر mRNA توسط دستگاه Thermocycler Corbett انجام شد. نتیجه تحقیق حاضر، افزایش بیان ژن های T-bet و IFN-γ و همچنین کاهش بیان ژن های GATA-3 و IL-4 در بیماران مبتلا به آلوپشی آره آتا بود. این نتایج نشان دهنده مختل شدن تعادل بین دو رده سلولی Th1 و Th2 و غلبه رده سلولی Th1 بر رده سلولی Th2 در مراحل اولیه بیماری است.